Sindrom Treacher Collins (TCS) adalah kondisi langka. Bayi yang memilikinya dilahirkan dengan telinga, kelopak mata, tulang pipi, dan tulang rahang yang cacat. Tidak ada obatnya, tetapi operasi dapat membuat perbedaan besar. Kondisi ini disebabkan oleh gen abnormal yang memengaruhi bentuk wajah. Gangguan pendengaran adalah hal biasa.

TCS memengaruhi sekitar satu dari setiap 50.000 bayi yang lahir. TCS selalu bersifat genetik tetapi biasanya tidak diwariskan.

Untuk sekitar 60% dari anak-anak yang mendapatkannya, tidak ada orang tua yang membawa gen tersebut. Bagi mereka, peluang untuk meneruskannya ke anak lain cukup rendah.

Dalam 40% kasus lainnya, anak mendapatkannya dari orang tua. Kemungkinan untuk melewatkannya bersama dengan setiap kehamilan adalah 50%.

Tanda dan Masalah

Tanda-tanda fisik TCS bervariasi dari anak ke anak. Beberapa memiliki kasus yang sangat ringan yang sulit dilihat. Bagi yang lain, ini cukup parah. Tanda dapat meliputi:

• Wajah datar, cekung, atau sedih
• Tulang pipinya terlalu kecil
• Mata yang miring ke bawah
• Jaringan kelopak mata hilang
• Takik di kelopak mata bawah
• Langit-langit sumbing (lubang di atap mulut)
• Jalan nafas abnormal
• Rahang dan dagu kecil atas dan bawah
• Bentuk telinga salah atau hilang
• Pertumbuhan kulit di depan telinga

Kondisi ini membuat Anda sulit bernapas, tidur, makan, dan mendengar. Masalah dengan gigi dan mata kering dapat menyebabkan infeksi.

Hidup bisa sulit bagi orang dengan TCS. Kelainan bentuk ini dapat menyebabkan masalah dalam hubungan keluarga dan sosial. Konseling dan pertemuan dengan terapis mungkin merupakan ide bagus saat anak Anda tumbuh.

Apakah Anak Saya Mengalami Sindrom Treacher Collins?

Dokter akan memeriksa bayi Anda setelah lahir. Terkadang hanya itu yang diperlukan untuk mendiagnosis TCS. Dokter mungkin ingin mengambil rontgen atau gambar lain. Ini dapat menunjukkan hal-hal seperti rahang ekstra kecil atau masalah telinga yang sulit dilihat. Beberapa gejala sindrom Treacher Collins sama dengan gejala kondisi lainnya. Itu sebabnya dokter ingin memastikan.

Tes genetika dapat menunjukkan perubahan gen yang mungkin menyebabkan TCS bayi Anda. Langkah pertama adalah berbicara dengan konselor genetik yang akan menjelaskan tes dan mengapa Anda mungkin, atau mungkin tidak, ingin memilikinya. Dokter Anda dapat membantu Anda dengan ini.

Lanjutan

Cara Mengobati Sindrom Treacher Collins

TCS tidak dapat disembuhkan. Dan tidak ada perawatan yang terbaik untuk semua orang yang memilikinya. Itu karena setiap kasing berbeda. Itu tergantung pada masalah anak Anda, atau mungkin ada di masa depan. Jika bayi Anda memiliki TCS, Anda ingin memeriksakan pendengarannya.

Tulang yang cacat di wajah juga bisa membuat anak sulit bernapas dan makan. Jika bayi baru lahir Anda memiliki masalah ini, dokter Anda akan memiliki saran. Bayi Anda mungkin membutuhkan tabung untuk membantunya bernafas.

Banyak operasi dapat memperbaiki atau memperbaiki masalah. Bicarakan dengan dokter Anda tentang apa yang terbaik untuk anak Anda dan apa waktu terbaik untuk merawatnya.

Kemungkinan operasi yang mungkin dibutuhkan anak Anda:

• Operasi hidung untuk membuka jalan napas tersumbat
• Operasi mulut untuk langit-langit mulut sumbing
• Perbaikan rongga mata
• Memperbaiki kelopak mata
• Memperbaiki hidung
• Perbaikan tulang pipi
• Perbaikan tulang rahang
• Pembedahan untuk merekonstruksi telinga

Ini memerlukan ahli bedah yang merupakan spesialis dalam operasi di wajah dan kepala.

Jenis perawatan lain yang tidak melibatkan pembedahan - alat bantu dengar, serta program bicara dan bahasa. Anda mungkin ingin bergabung dengan kelompok pendukung untuk keluarga dengan anak-anak yang menderita TCS atau cacat lahir lainnya. Dokter atau rumah sakit Anda dapat membantu Anda menemukannya.

Jika bayi Anda memiliki kondisi ini, Anda ingin melakukan semua yang Anda bisa untuk membuat hidupnya lebih mudah. Kelainan bentuk wajah bisa menjadi tantangan nyata, tetapi ada banyak informasi dan dukungan yang tersedia untuk membantu Anda merawat anak Anda.