Oleh Dennis Thompson

Reporter HealthDay

JUMAT, 30 November 2018 (HealthDay News) - Ada peluang bagus bahwa beberapa kasus penyakit polio misterius yang terlihat baru-baru ini di AS anak-anak mungkin salah didiagnosis, menurut sebuah studi baru.

Acelit flaccid myelitis (AFM), yang berpotensi menyebabkan kelumpuhan yang mengancam jiwa dan terutama menyerang anak-anak, telah berulang di Amerika Serikat dalam gelombang setiap tahun sejak 2014.

Tetapi kemungkinan beberapa anak yang didiagnosis dengan AFM sebenarnya memiliki beberapa gangguan neurologis lainnya. Dan itu adalah kemungkinan yang sama baiknya bahwa beberapa kasus AFM yang sebenarnya terlewatkan, kata Dr. Matthew Elrick, ahli saraf pediatrik dari Johns Hopkins University di Baltimore.

"Ini adalah diagnosis yang menantang," kata pemimpin penelitian, Elrick. "Ada tumpang tindih dengan penyakit lain."

Timnya meninjau 45 anak-anak yang memenuhi definisi AFM federal yang luas, dan menemukan bahwa 11 sebenarnya menderita penyakit neurologis lainnya.

Elrick dan rekan-rekannya percaya bahwa mereka telah mengidentifikasi gejala spesifik yang lebih jelas menunjukkan AFM, berdasarkan pada kelompok anak-anak yang mereka pelajari.

Sangat penting untuk menghasilkan definisi yang lebih tepat karena AFM adalah "masalah kesehatan masyarakat utama yang harus kita fokuskan," kata Elrick.

Sejauh ini pada tahun 2018, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit A.S. Amerika Serikat telah mengkonfirmasi 116 kasus AFM dari total 286 laporan yang sedang diselidiki. Kasus-kasus ini telah terjadi di 31 negara bagian A.S.

Ini adalah gelombang ketiga AFM untuk menyerang Amerika Serikat, dan itu diharapkan menjadi yang terbesar dalam catatan.

AFM pertama kali muncul pada tahun 2014, ketika 120 anak-anak di 34 negara dilanda kelemahan otot misterius.

Gelombang lain menghantam pada tahun 2016, dengan 149 pasien yang terkena di 39 negara.

"Selama wabah pertama di 2014, itu semacam keingintahuan yang kami harapkan adalah hal yang hanya terjadi sekali saja, tetapi sekarang membentuk pola, kembali pada tahun 2016 dan 2018 dengan angka yang lebih tinggi setiap kali," kata Elrick. "Ada banyak alasan untuk khawatir bahwa mungkin ada wabah lain pada tahun 2020 dan seterusnya."

Studi baru, yang diterbitkan 30 November di jurnal JAMA Pediatrics, menemukan bahwa anak-anak dengan AFM tertentu memiliki beberapa karakteristik:

• Semua anak-anak dengan AFM yang lebih terbatas memiliki infeksi virus yang mendahului kelemahan mereka.
• Semua anak-anak ini berbagi bacaan serupa pada pemindaian MRI, tes cairan tulang belakang, dan elektromiografi (tes aktivitas listrik jaringan otot).
• Semua anak-anak memiliki pola kelemahan otot yang menunjukkan kerusakan pada neuron motorik bawah, yang merupakan sel-sel saraf di sumsum tulang belakang yang memulai kontraksi otot.

Lanjutan

"Mereka tidak hanya lemah tetapi juga otot mereka berkurang dan refleks mereka berkurang atau tidak ada," kata Elrick.

Beberapa gejala lain dapat mengindikasikan AFM tetapi tidak konklusif, para peneliti menambahkan.

Hampir setiap kasus AFM dimulai secara asimetris, dengan satu sisi tubuh lebih terpengaruh daripada yang lain, kata Elrick. Tetapi ini tidak dapat digunakan untuk menyingkirkan AFM pada anak dengan kelemahan otot simetris.

Pengaturan waktu juga penting. "Gejala-gejalanya muncul secara relatif tiba-tiba tetapi kemudian secara bertahap berkembang selama berjam-jam, di mana beberapa kasus lainnya memiliki onset yang sangat cepat," kata Elrick.

Di sisi lain, ada beberapa gejala yang harus mendorong dokter untuk mempertimbangkan diagnosis selain AFM, kata para peneliti.

Misalnya, anak-anak dengan AFM biasanya tidak kehilangan perasaan atau sensasi di samping kelumpuhan mereka. Mereka cenderung terjaga dan waspada, dan scan MRI tidak menunjukkan tanda-tanda lesi atau kerusakan pada otak, kata Elrick.

"Saya tidak perlu mengatakan bahwa seorang anak yang tidak memenuhi kriteria ini di rumah sakit sama sekali tidak memiliki AFM, tetapi setidaknya akan membuat saya berhenti sejenak dan kembali dan mempertimbangkan kembali diagnosis alternatif," kata Elrick.

CDC menetapkan definisi kasus yang luas untuk AFM, sehingga ahli epidemiologi badan tersebut dapat mengumpulkan sebanyak mungkin kasus potensial untuk evaluasi, kata Elrick. Dari jumlah tersebut, jumlah yang lebih kecil akan dikonfirmasi.

Tetapi ketika datang untuk menemukan pengobatan atau penyembuhan untuk AFM, peneliti perlu lebih tepat ketika mereka memilih pasien untuk dipelajari, kata Elrick. Dengan begitu, mereka akan tahu bahwa mereka bekerja dengan seseorang yang memiliki penyakit sebenarnya.

"Ini adalah langkah maju untuk bagaimana Anda mendefinisikan pasien ini dalam pengaturan penelitian, tetapi juga menyediakan beberapa panduan dalam pengaturan klinis," kata Elrick.

Memang sangat mungkin bahwa beberapa kasus AFM sedang salah didiagnosis, kata Dr. Riley Bove, ahli saraf dengan University of California, San Francisco.

"Saya tahu kadang-kadang presentasi pada anak-anak dapat tumpang tindih. Beberapa jenis kondisi yang berbeda dapat menyebabkan cedera pada sumsum tulang belakang," kata Bove, yang menulis karya perspektif yang menyertai penelitian Elrick.

Lanjutan

Putra Bove, Luca yang berusia 8 tahun, mengembangkan AFM selama gelombang pertama pada tahun 2014, dan ia berbagi karakteristik yang diidentifikasi oleh tim peneliti Elrick.

Bocah itu jatuh sakit dengan virus yang menembus rumah dan sekolahnya, dan pulih darinya, kata Bove.

"Sekitar 10 hari kemudian dia bangun dan kepalanya jatuh ke belakang, dan dia berkata dia pusing dan tidak bisa duduk tegak," kata Bove. "Sepanjang hari, leher dan lengan kanannya lumpuh."

Dia semakin memburuk selama minggu berikutnya, kehilangan semua fungsi otot dari wajahnya ke bawah. Pada satu titik, kelumpuhan Luca menjadi begitu mengerikan sehingga ia membutuhkan bantuan untuk bernapas dan makan, kata Bove.

Bocah itu keluar dari rehabilitasi "sangat lemah dan lemah" dua bulan kemudian, kata Bove.

"Dia masih memiliki kelemahan yang tidak merata di sebagian besar tubuhnya, terutama lengan dan leher dan bahu kanannya," kata Bove. "Dia harus belajar cara menulis dengan tangan kiri. Dia punya floppy klasik, kurus, anggota badan kecil pendek dengan polio."

Tetap saja, orang tua yang khawatir harus ingat bahwa ini "sangat, sangat jarang," kata Bove.

Tetapi karena ini adalah kondisi yang jarang, orang tua harus siap untuk mendorong dokter mereka dengan keras jika anak mereka mengembangkan kelemahan otot setelah infeksi virus, ia menambahkan.

"Orang tua benar-benar harus menjadi advokat di sini, karena kondisinya jarang dan ada kesadaran yang buruk tentang itu," kata Bove. "Jika orang tua memperhatikan gejala yang tidak biasa pada anak mereka, benar-benar gigih untuk mengevaluasi mereka."