Oleh Alan Mozes

Reporter HealthDay

SENIN, 22 Oktober 2018 (HealthDay News) - Administrasi Obat dan Makanan AS telah berulang kali memperingatkan produsen bahwa banyak suplemen makanan mengandung stimulan eksperimental yang berbahaya. Namun menurut laporan baru, 75 persen suplemen yang diuji masih mengandung senyawa tersebut.

"Konsumen beralih ke suplemen untuk cara yang aman dan alami untuk meningkatkan energi, meningkatkan olahraga atau menurunkan berat badan," kata penulis studi Dr. Pieter Cohen, seorang profesor di Harvard Medical School. "Tapi apa yang kebanyakan konsumen tidak tahu adalah bahwa suplemen dapat dijual seolah-olah mereka memberi Anda energi, membantu Anda menurunkan berat badan atau apa saja, selama suplemen tersebut tidak mengklaim untuk menyembuhkan atau mengobati penyakit."

Temuan timnya berpusat pada empat stimulan yang tidak disetujui: DMAA, DMBA, BMPEA dan oxilofrine.

Keempatnya telah menjadi pengganti ephedra stimulan, yang dilarang oleh FDA dari suplemen pada tahun 2004 setelah laporan bahwa itu meningkatkan risiko serangan jantung, stroke dan kematian.

Antara 2013 dan 2016, FDA menemukan bahwa 12 merek suplemen berbeda mengandung satu atau lebih dari empat stimulan yang tidak disetujui. Namun terlepas dari peringatan pemberitahuan publik dari agensi, tiga perempat dari suplemen masih mengandung setidaknya satu stimulan yang dilarang pada tahun 2017. Dan setengahnya mengandung dua atau lebih.

Temuan ini menimbulkan kekhawatiran baru tentang keamanan suplemen, dan menyusul analisis lain yang memprihatinkan yang diterbitkan minggu lalu oleh Departemen Makanan dan Obat-obatan Departemen Kesehatan Masyarakat California.

Penyelidikan itu mengungkapkan bahwa FDA telah mengeluarkan lebih dari 700 peringatan selama dekade terakhir tentang bahan-bahan berbahaya yang ditemukan dalam suplemen yang dipromosikan sebagai alat bantu pertumbuhan seksual, penurunan berat badan dan otot.

Tetapi karena FDA mengklasifikasikan suplemen makanan sebagai makanan - bukan sebagai obat - produsen suplemen tidak harus membuktikan bahwa suplemen itu aman atau efektif sebelum menjualnya kepada publik.

Namun, jika FDA pada akhirnya menentukan bahwa suplemen yang sudah ada di pasaran berpotensi berbahaya, ia dapat menarik kembali produk tersebut atau mengeluarkan "pemberitahuan publik" tentang bahan-bahan yang bermasalah.

Dalam sebuah surat yang diterbitkan online 22 Oktober di jurnal Pengobatan Internal JAMA, Cohen dan rekan-rekannya menunjuk pada studi sebelumnya yang menunjukkan bahwa penarikan FDA, misalnya, sebagian besar tidak efektif.

Lanjutan

Investigasi terbaru berfokus pada efektivitas peringatan pemberitahuan publik, dan menemukan hasil yang sama buruknya.

"FDA tampaknya membayangkan bahwa jika mereka hanya meminta perusahaan menghapus stimulan eksperimental dari perdagangan, stimulan akan dihilangkan," kata Cohen. "Jelas ini adalah angan-angan dari FDA."

Cohen mencatat bahwa ia dan rekan-rekannya melakukan dua analisis terhadap 12 suplemen yang sebelumnya dikeluarkan pemberitahuan publik untuk bahan-bahan yang tidak disetujui.

Analisis pertama terjadi pada tahun 2014. Pada saat itu, semua 12 suplemen mengandung setidaknya satu dari empat stimulan yang dilarang.

Analisis kedua terjadi pada tahun 2017. Pada saat itu, sembilan dari 12 merek mengandung setidaknya satu suplemen yang dilarang dan enam mengandung dua.

Tim juga menunjukkan bahwa meskipun DMBA belum ditemukan di salah satu dari 12 suplemen pada tahun 2014, itu adalah ditemukan dalam sepertiga dari suplemen pada 2017, dua tahun setelah FDA mengeluarkan pemberitahuan publik yang meningkatkan kekhawatiran tentang bahan tersebut.

"Sampai undang-undang direformasi dan FDA secara agresif menegakkan hukum, bahan-bahan yang berpotensi berbahaya ini kemungkinan akan tetap dalam suplemen," kata Cohen.

Mitchell Katz adalah presiden dan CEO NYC Health and Hospitals di New York City, dan penulis tajuk rencana bersama. Dia menyarankan bahwa hasilnya adalah bahwa FDA sembrono dalam apa yang bisa dilakukannya.

"FDA tidak diizinkan oleh hukum federal untuk menyelidiki suatu produk sebelum dipasarkan," kata Katz. "Oleh karena itu, semua yang dapat dilakukan FDA di bawah hukum saat ini adalah menanggapi keluhan dan mengeluarkan pedoman tentang apa yang bisa dan tidak bisa dalam suplemen."

Intinya, kata Katz, adalah "orang harus tahu bahwa suplemen yang mereka konsumsi tidak diuji dan mungkin mengandung zat yang tidak ada pada label."