Ditinjau oleh Arefa Cassoobhoy pada 19 Desember 2018

Ditinjau oleh Arefa Cassoobhoy pada 19 Desember 2018

Sumber

Amy Nash

© 2016, LLC. Seluruh hak cipta.

Lihat: Daftar ViewGrid Lihat Tampilkan Video Lainnya Tampilkan Lebih Sedikit Video

MS dan Raising Kids

Transkrip dari 08 Januari 2018

Amy Nash: Saya adalah seorang ibu muda. Punya anak yang sangat muda.

Dan saya kira saya langsung berpikir apa artinya ini bagi keluarga saya.

: Setelah didiagnosis menderita multiple sclerosis,

keluarga Anda berubah dalam banyak hal positif.

Karena saya pikir Anda menjadi lebih dekat daripada yang pernah Anda pikirkan.

Juga ada banyak hal negatif di sana.

Anda harus menyerah banyak hal yang Anda berharap bisa Anda lakukan bersama.

Ada beberapa hal sehari-hari yang harus berubah ketika saya didiagnosis menderita multiple sclerosis.

Saya perlu sedikit bantuan lebih banyak dengan anak kecil terutama,

dan saya masih butuh banyak bantuan.

: Saya punya hari-hari di mana saya tidak punya cukup energi untuk melakukan hal-hal yang perlu saya lakukan,

dan satu hal yang kami ubah adalah menerima bantuan.

Meskipun itu bukan hal yang mudah dilakukan ketika Anda seorang ibu,

karena Anda ingin dapat melakukan semuanya.

Hal lain yang segera berubah bagi saya adalah mengatur prioritas saya,

dan prioritas saya jelas keluarga,

teman, iman - semua hal yang benar-benar membuat saya tergerak.

Dan tidak lagi berkeringat karena hal-hal kecil.

: Tidak merasa seperti saya harus menyelesaikan segalanya,

bahwa saya harus menjadi yang terbaik dalam hal ini dan ini,

dan semuanya harus sempurna.

Saya melepaskan sempurna dengan sangat cepat.

Jadi saya bisa menikmati masa-masa indah, semua itu, dengan orang-orang yang saya sayangi.

Menjelaskan multiple sclerosis kepada anak-anak itu sulit,

dan tidak ada banyak informasi di luar sana.

Tidak ada buku pegangan, dan pandangan saya tentang itu adalah kejujuran total.

: Anak saya berusia 2 ½ ketika saya didiagnosis menderita multiple sclerosis.

Dan pada saat itu, dia tidak benar-benar tahu banyak yang sedang terjadi,

tapi dia pasti tahu ada kekacauan dalam keluarga.

Saya memberi tahu putri saya bahwa saya menderita penyakit dan bahwa kami akan mengatasinya.

Dan itu hanya karena ibu mengalami hari yang buruk, dia akan mengalami hari yang baik juga.

Dan apa pun yang terjadi, ibu ada di sana untuknya dan akan selalu ada.

Sejak saat itu, dia sekarang berusia 11 tahun,

dan saya merasa sangat penting untuk segera melibatkannya.

Dan kami terlibat dalam penggalangan dana dalam bekerja dengan komunitas MS.

: Komunikasi terbuka dan tetap memberi informasi kepadanya

cara lain yang saya rasakan seperti dia dan saya diberdayakan.

Dan juga cara yang membuat ketakutan itu tidak kunjung hilang,

itu hanya karena kita tidak tahu apa yang akan dibawa besok,

itu tidak masalah.

Yang kami tahu adalah kami akan melewatinya.

Itu bukan hukuman mati, dan terutama jika Anda memiliki anak.

Tetap jalani hidupmu. Hidupkan semaksimal mungkin.

Lakukan apa saja untuk beradaptasi dengan normal baru Anda

: dan teruskan hidup Anda seperti yang Anda inginkan. Buat penyesuaian, tapi jangan berhenti.