Daftar Isi:
- Penggunaan
- Cara menggunakan Actemra Vial
- tautan yang berhubungan
- Efek samping
- tautan yang berhubungan
- Tindakan pencegahan
- tautan yang berhubungan
- Interaksi
- tautan yang berhubungan
- Overdosis
- Catatan
- Dosis terlewatkan
- Penyimpanan
Penggunaan
Obat ini digunakan sendiri atau dengan obat lain untuk mengobati rheumatoid arthritis sedang hingga parah pada orang dewasa. Ini juga digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis pada anak-anak (seperti arthritis juvenile idiopatik sistemik-SJIA, juvenile idiopathic arthritis-PJIA). Ini membantu mengurangi rasa sakit dan bengkak karena rheumatoid arthritis. Tocilizumab juga dapat digunakan untuk mengobati suatu reaksi (Sitokin Release Syndrome-CRS) yang disebabkan oleh perawatan kanker tertentu. Tocilizumab termasuk dalam kelas obat yang dikenal sebagai Interleukin-6 (IL-6) blocker. Ia bekerja dengan cara memblokir IL-6, suatu zat yang dibuat oleh tubuh yang menyebabkan pembengkakan (peradangan).
Cara menggunakan Actemra Vial
Baca Panduan Obat yang disediakan oleh apoteker Anda sebelum Anda mulai menggunakan tocilizumab dan setiap kali Anda mendapatkan isi ulang. Jika Anda memiliki pertanyaan, tanyakan kepada dokter atau apoteker Anda.
Obat ini diberikan oleh ahli kesehatan seperti yang diarahkan oleh dokter Anda. Ini diberikan dengan injeksi lambat ke dalam vena selama 60 menit. Untuk pengobatan rheumatoid arthritis pada orang dewasa atau PJIA, obat ini biasanya diberikan setiap 4 minggu. Untuk pengobatan SJIA, obat ini biasanya diberikan setiap 2 minggu. Untuk pengobatan CRS, obat ini diberikan sekali dan kemudian seperti yang diarahkan oleh dokter Anda jika diperlukan dosis yang lebih banyak.
Dosis didasarkan pada kondisi medis Anda, usia, berat badan, tes laboratorium, dan respons terhadap perawatan.
Gunakan obat ini secara teratur untuk mendapatkan manfaat paling banyak darinya. Untuk membantu Anda mengingat, tandai hari-hari pada kalender ketika Anda perlu menerima obat.
Katakan kepada dokter Anda jika kondisi Anda tidak membaik atau jika memburuk.
tautan yang berhubungan
Kondisi apa yang diperlakukan oleh Actemra Vial?
Efek sampingEfek samping
Lihat juga bagian Peringatan.
Sakit kepala atau nyeri / kemerahan / pembengkakan di tempat suntikan mungkin terjadi. Jika salah satu dari efek ini bertahan atau memburuk, beri tahu dokter atau apoteker Anda segera.
Ingatlah bahwa dokter Anda telah meresepkan obat ini karena ia telah menilai bahwa manfaatnya bagi Anda lebih besar daripada risiko efek samping. Banyak orang yang menggunakan obat ini tidak memiliki efek samping yang serius.
Beri tahu dokter Anda segera jika Anda memiliki efek samping serius, termasuk: sakit perut / perut yang parah.
Reaksi alergi yang sangat serius terhadap obat ini jarang terjadi. Namun, dapatkan bantuan medis segera jika Anda melihat gejala-gejala reaksi alergi serius, termasuk: ruam, gatal / bengkak (terutama pada wajah / lidah / tenggorokan), pusing parah, kesulitan bernapas.
Ini bukan daftar lengkap kemungkinan efek samping.Jika Anda melihat efek lain yang tidak tercantum di atas, hubungi dokter atau apoteker Anda.
Di Amerika -
Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088 atau di www.fda.gov/medwatch.
Di Kanada - Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke Health Canada di 1-866-234-2345.
tautan yang berhubungan
Sebutkan efek samping Actemra Vial berdasarkan kemungkinan dan tingkat keparahannya.
Tindakan pencegahan
Sebelum menerima tocilizumab, beri tahu dokter atau apoteker Anda jika Anda alergi terhadapnya; atau jika Anda memiliki alergi lain. Produk ini mungkin mengandung bahan-bahan yang tidak aktif, yang dapat menyebabkan reaksi alergi atau masalah lain. Bicaralah dengan apoteker Anda untuk lebih jelasnya.
Sebelum menggunakan obat ini, beri tahu dokter atau apoteker riwayat kesehatan Anda, terutama dari: diabetes, masalah sistem kekebalan tubuh, infeksi (termasuk masa lalu / saat ini / kembali), masalah hati, jumlah sel darah rendah, masalah sistem saraf (seperti multiple sclerosis) , masalah perut / perut (seperti borok, divertikulitis).
Tocilizumab dapat membuat Anda lebih mungkin terkena infeksi atau memperburuk infeksi apa pun saat ini. Karena itu, cuci tangan Anda dengan baik untuk mencegah penyebaran infeksi. Hindari kontak dengan orang yang memiliki infeksi yang dapat menyebar ke orang lain (seperti cacar air, campak, TBC, flu). Beri tahu dokter Anda jika Anda tinggal di, pernah tinggal di, atau telah melakukan perjalanan ke daerah-daerah tertentu di mana ada peningkatan kemungkinan mendapatkan jenis infeksi jamur tertentu (blastomycosis, coccidioidomycosis, histoplasmosis). Konsultasikan dengan dokter Anda jika Anda terpapar infeksi atau untuk lebih jelasnya.
Jangan memiliki imunisasi / vaksinasi tanpa persetujuan dokter Anda. Hindari kontak dengan orang-orang yang baru saja menerima vaksin hidup (seperti vaksin flu yang dihirup melalui hidung).
Obat-obatan yang memengaruhi sistem kekebalan tubuh (seperti tocilizumab) dapat meningkatkan risiko kanker tertentu. Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah menderita kanker jenis apa pun.
Sebelum menjalani operasi, beri tahu dokter atau dokter gigi tentang semua produk yang Anda gunakan (termasuk obat resep, obat non resep, dan produk herbal).
Selama kehamilan, obat ini harus digunakan hanya ketika jelas dibutuhkan. Diskusikan risiko dan manfaatnya dengan dokter Anda.
Tidak diketahui apakah obat ini masuk ke dalam ASI dan efeknya pada bayi yang menyusui tidak diketahui. Konsultasikan dengan dokter Anda sebelum menyusui.
tautan yang berhubungan
Apa yang harus saya ketahui tentang kehamilan, menyusui, dan pemberian Actemra Vial untuk anak-anak atau orang tua?
InteraksiInteraksi
Interaksi obat dapat mengubah cara kerja obat Anda atau meningkatkan risiko Anda untuk efek samping yang serius. Dokumen ini tidak mengandung semua kemungkinan interaksi obat. Simpan daftar semua produk yang Anda gunakan (termasuk obat resep / nonresep dan produk herbal) dan bagikan dengan dokter dan apoteker Anda. Jangan memulai, menghentikan, atau mengubah dosis obat apa pun tanpa persetujuan dokter Anda.
Beberapa produk yang dapat berinteraksi dengan obat ini termasuk: obat lain yang dapat mempengaruhi sistem kekebalan tubuh (seperti certolizumab).
Obat ini dapat mempercepat penghapusan obat lain dari tubuh Anda, yang dapat memengaruhi cara kerjanya. Contoh obat yang terkena termasuk beberapa obat kolesterol seperti atorvastatin / lovastatin / simvastatin, omeprazole, warfarin, antara lain.
Obat ini dapat menurunkan efektivitas kontrasepsi hormonal seperti pil, patch, atau cincin. Ini bisa menyebabkan kehamilan. Diskusikan dengan dokter atau apoteker Anda jika Anda harus menggunakan metode kontrasepsi tambahan yang dapat diandalkan saat menggunakan obat ini. Juga beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki bercak atau pendarahan terobosan baru, karena ini mungkin tanda-tanda bahwa KB Anda tidak berfungsi dengan baik.
tautan yang berhubungan
Apakah Actemra Vial berinteraksi dengan obat lain?
OverdosisOverdosis
Jika seseorang mengalami overdosis dan memiliki gejala serius seperti pingsan atau kesulitan bernapas, hubungi 911. Jika tidak, segera hubungi pusat pengendalian racun. Penduduk AS dapat menghubungi pusat kendali racun lokal mereka di 1-800-222-1222. Penduduk Kanada dapat menghubungi pusat kendali racun provinsi.
Catatan
Pemeriksaan laboratorium dan / atau medis (seperti jumlah darah lengkap, fungsi hati, tes kolesterol) harus dilakukan sebelum memulai pengobatan dan secara berkala selama perawatan untuk memantau kemajuan Anda atau memeriksa efek samping. Konsultasikan dengan dokter Anda untuk perincian lebih lanjut.
Dosis terlewatkan
Untuk manfaat sebaik mungkin, penting untuk menerima setiap dosis obat yang dijadwalkan sesuai petunjuk. Jika Anda melewatkan dosis, hubungi dokter atau apoteker Anda segera untuk membuat jadwal dosis baru.
Penyimpanan
Tak dapat diterapkan. Obat ini diberikan di klinik dan tidak akan disimpan di rumah. Informasi terakhir direvisi Agustus 2017. Hak Cipta (c) 2017 First Databank, Inc.
Gambar Actemra 80 mg / 4 mL (20 mg / mL) larutan intravena
- warna
- tidak berwarna
- bentuk
- Tidak ada data.
- jejak
- Tidak ada data.
- warna
- tidak berwarna
- bentuk
- Tidak ada data.
- jejak
- Tidak ada data.
- warna
- tidak berwarna
- bentuk
- Tidak ada data.
- jejak
- Tidak ada data.